中国医疗器械出口到美国是否涉及到反倾销，需要关注以下几个方面：
反倾销调查：如果美国认为来自中国的医疗器械存在倾销行为，即以低于正常价值的价格销售，对美国市场造成了不公平竞争，美国可能会发起反倾销调查。如果调查确认存在倾销行为，美国可能会采取反倾销措施，如加征关税等。
反倾销裁定：如果美国国际贸易委员会(ITC)裁定中国医疗器械存在倾销行为，那么中国医疗器械将被列入反倾销名单，美国将采取相应的反倾销措施。
反倾销应诉：如果中国医疗器械企业被列为反倾销调查对象，需要积极应诉，通过法律途径维护自身权益。应诉过程中需要提供相关证据和材料，证明自身不存在倾销行为，或者倾销行为并未对美国市场造成不公平竞争。
需要注意的是，反倾销调查和裁定是一个复杂的过程，需要关注多个方面的因素，如市场情况、法律法规、国际贸易关系等。中国医疗器械出口企业需要密切关注相关动态，加强与美国客户的沟通和合作，遵守国际贸易规则和法律法规，以减少反倾销的风险。
| 成立日期 | 2023年09月08日 | ||
| 法定代表人 | 彭浩 | ||
| 主营产品 | 医疗器械临床试验CRO、CE-MDR&IVDR、FDA(510)、澳洲TGA、全球法规注册 | ||
| 经营范围 | 临床试验研究、法规注册咨询（如中国NMPA、欧盟CE MDR&IVDR、美国FDA&510K、澳洲TGA、英国MHRA&UKCA、加拿大MDL&MDEL等）、产品质量检测、自由销售证书、国内注册检验、体系辅导（MDSAP、ISO13485、QSR820、GMP等）、法规培训、当地授权代表（欧代、美代、英代、瑞代、港代）等，为客户提供了一站式的技术解决方案服务。 | ||
| 公司简介 | 国瑞中安集团是一家专注于为医疗器械及体外诊断器械企业提供临床试验研究、全球法规注册和检验检测技术的综合性CRO技术服务商。通过多年的发展和积累，我们已经在中国、中国香港、欧洲、非洲、美国、英国、澳洲、加拿大、印度、东南亚等地区建立了完善的服务网络，团队服务受到了来自行业内诸多头部企业的高度认可和青睐。作为一家专业的综合技术服务商，我们的主要服务项目包括：临床试验研究、法规注册咨询（如中国NMPA、 ... | ||