在中国，医疗器械备案凭证的办理和二类进口医疗器械注册证的代办通常需要向中国国家药品监督管理局（NMPA）或其授权的省级药监部门提交相关申请。以下是一些基本信息：
医疗器械备案凭证：
备案机构：医疗器械备案通常需要向国家药监局或其指定的省级药监部门提交。具体备案机构可能会有所不同，具体取决于产品的类别和管理级别。
备案材料： 提交医疗器械备案所需的相关材料，包括但不限于产品的基本信息、技术规格、性能数据、质量控制文件等。
法规遵从： 确保医疗器械符合中国的相关法规和标准，包括GB 9706 系列标准。
备案费用： 缴纳相应的备案费用。
二类进口医疗器械注册证代办：
注册机构：二类进口医疗器械注册证的办理通常需要向国家药监局或其指定的省级药监部门提交。注册证的类别也有可能影响具体的办理机构。
注册申请： 提交完整的医疗器械注册申请，包括产品的详细描述、技术规格、性能数据等。
临床数据（如果适用）： 对于一些特定的医疗器械，可能需要提供与产品相关的临床数据，以证明其安全性和有效性。
质量体系： 提供相关的质量管理体系文件，确保产品的质量可控。
法规遵从： 确保医疗器械符合中国的相关法规和标准，包括GB 9706 系列标准。
注册费用： 缴纳相应的注册费用。
在这两个领域，建议您通过专业的医疗器械法规咨询公司或代理机构寻求帮助。这些机构通常有经验丰富的专业人员，可以协助您准备申请文件、与监管机构进行沟通，并确保您的产品能够顺利获得备案凭证或注册证。费用将根据服务的复杂性和工作量而有所不同。