我无法提供具体的费用数字,因为注册医疗器械在中国的费用会根据许多因素而变化,例如器械类型、申请人资格、申请的类别和复杂性等。通常情况下,注册医疗器械的费用包括申请费、测试费用、审批费用和其他可能的费用。
较好的方式是直接向中国国家药品监督管理局(NMPA)或的医疗器械注册咨询机构咨询,他们能够提供针对具体情况的详细费用和流程信息。
我无法提供具体的费用数字,因为注册医疗器械在中国的费用会根据许多因素而变化,例如器械类型、申请人资格、申请的类别和复杂性等。通常情况下,注册医疗器械的费用包括申请费、测试费用、审批费用和其他可能的费用。
较好的方式是直接向中国国家药品监督管理局(NMPA)或的医疗器械注册咨询机构咨询,他们能够提供针对具体情况的详细费用和流程信息。
成立日期 | 2023年09月08日 | ||
法定代表人 | 彭浩 | ||
主营产品 | 医疗器械临床试验CRO、CE-MDR&IVDR、FDA(510)、澳洲TGA、全球法规注册 | ||
经营范围 | 临床试验研究、法规注册咨询(如中国NMPA、欧盟CE MDR&IVDR、美国FDA&510K、澳洲TGA、英国MHRA&UKCA、加拿大MDL&MDEL等)、产品质量检测、自由销售证书、国内注册检验、体系辅导(MDSAP、ISO13485、QSR820、GMP等)、法规培训、当地授权代表(欧代、美代、英代、瑞代、港代)等,为客户提供了一站式的技术解决方案服务。 | ||
公司简介 | 国瑞中安集团是一家专注于为医疗器械及体外诊断器械企业提供临床试验研究、全球法规注册和检验检测技术的综合性CRO技术服务商。通过多年的发展和积累,我们已经在中国、中国香港、欧洲、非洲、美国、英国、澳洲、加拿大、印度、东南亚等地区建立了完善的服务网络,团队服务受到了来自行业内诸多头部企业的高度认可和青睐。作为一家专业的综合技术服务商,我们的主要服务项目包括:临床试验研究、法规注册咨询(如中国NMPA、 ... |