医疗器械美国授权代表（U.S. AuthorizedRepresentative）是指在美国市场上销售的医疗器械制造商委托的代表。其主要任务包括：
法规遵从：美国食品药品监督管理局（FDA）对医疗器械制造商有一系列的法规和要求，包括注册、报告、标签和广告等方面。美国授权代表负责确保制造商遵守这些法规。
通信渠道：授权代表在美国是制造商与FDA之间的主要沟通渠道。他们负责向FDA报告医疗器械的相关信息，包括注册、许可和投诉等。
问题处理：授权代表通常会协助处理与医疗器械有关的投诉、召回和其他安全性问题。他们需要及时向FDA通报这些问题，并与制造商合作解决。
至于为什么要在巴西进行医疗器械的ANVISA注册，这与巴西的法规和市场准入要求有关。ANVISA是巴西国家卫生监管局，负责监管医疗器械的注册和市场准入。在巴西销售医疗器械之前，制造商通常需要在ANVISA注册其产品。这是因为不同国家有不同的医疗器械法规和标准，而ANVISA的注册要求是确保医疗器械在巴西市场上符合相关法规和质量标准的一种方式。注册也有助于确保医疗器械的安全性和有效性，以保护患者和公众的利益。因此，医疗器械制造商通常需要在目标市场上满足相应的法规和注册要求，以确保其产品合法、安全地在该市场销售。