医疗器械临床试验通常按照一定的阶段和步骤进行，这些阶段包括：
1. 前临床阶段（前期研究）：这是在人体试验之前进行的阶段，通常涉及实验室研究、动物实验和其他非人体试验。目的是评估医疗器械的基本安全性和效果，确定是否值得进入人体试验阶段。
2. 临床试验阶段： 这个阶段是重要的，通常包括三个主要阶段：
- 临床试验阶段Ⅰ：旨在评估医疗器械对人体的耐受性和初步安全性。通常在健康志愿者中进行，以确定适当的剂量和可能的不良反应。
- 临床试验阶段Ⅱ：在较大范围的患者群中进行，目的是评估医疗器械的疗效和初步效果，同时继续评估安全性。
- 临床试验阶段Ⅲ：这是规模较大的试验阶段，涉及更广泛的患者群。主要评估医疗器械的疗效、安全性和效果，用于支持监管机构的批准。
3. 扩展试验和后市场监测：在医疗器械获得批准后，可能会进行扩展试验或者在市场上继续监测医疗器械的安全性和效果，以获取更多的数据和反馈。
每个阶段都有其特定的目标和设计，旨在逐步评估医疗器械的安全性和有效性，从而确保其在临床应用中的合理性和可靠性。这些阶段的进行可能根据不同的国家或地区法规、医疗器械的特性和试验设计的需求而有所不同。
| 成立日期 | 2023年09月08日 | ||
| 法定代表人 | 彭浩 | ||
| 主营产品 | 医疗器械临床试验CRO、CE-MDR&IVDR、FDA(510)、澳洲TGA、全球法规注册 | ||
| 经营范围 | 临床试验研究、法规注册咨询（如中国NMPA、欧盟CE MDR&IVDR、美国FDA&510K、澳洲TGA、英国MHRA&UKCA、加拿大MDL&MDEL等）、产品质量检测、自由销售证书、国内注册检验、体系辅导（MDSAP、ISO13485、QSR820、GMP等）、法规培训、当地授权代表（欧代、美代、英代、瑞代、港代）等，为客户提供了一站式的技术解决方案服务。 | ||
| 公司简介 | 国瑞中安集团是一家专注于为医疗器械及体外诊断器械企业提供临床试验研究、全球法规注册和检验检测技术的综合性CRO技术服务商。通过多年的发展和积累，我们已经在中国、中国香港、欧洲、非洲、美国、英国、澳洲、加拿大、印度、东南亚等地区建立了完善的服务网络，团队服务受到了来自行业内诸多头部企业的高度认可和青睐。作为一家专业的综合技术服务商，我们的主要服务项目包括：临床试验研究、法规注册咨询（如中国NMPA、 ... | ||