很抱歉，我没有直接的信息来描述印度尼西亚医疗器械临床试验CRO服务的具体技术设施和设备。通常情况下，CRO（ContractResearch Organization，合同研究机构）提供各种临床试验服务，其技术设施和设备可能因机构而异。
一般来说，CRO服务可能包括临床试验的各个阶段，如研究设计、招募参与者、数据收集和分析等。技术设施可能涵盖数据管理系统、实验室设备、医疗设备、临床设施（如医院或诊所）、安全监测系统等。
如果想了解特定CRO机构在印度尼西亚的技术设施和设备情况，好的方式是直接联系该机构，他们可以提供详细的信息。他们通常会有专门的团队来解答关于设施和设备的问题。
| 成立日期 | 2023年09月08日 | ||
| 法定代表人 | 彭浩 | ||
| 主营产品 | 医疗器械临床试验CRO、CE-MDR&IVDR、FDA(510)、澳洲TGA、全球法规注册 | ||
| 经营范围 | 临床试验研究、法规注册咨询（如中国NMPA、欧盟CE MDR&IVDR、美国FDA&510K、澳洲TGA、英国MHRA&UKCA、加拿大MDL&MDEL等）、产品质量检测、自由销售证书、国内注册检验、体系辅导（MDSAP、ISO13485、QSR820、GMP等）、法规培训、当地授权代表（欧代、美代、英代、瑞代、港代）等，为客户提供了一站式的技术解决方案服务。 | ||
| 公司简介 | 国瑞中安集团是一家专注于为医疗器械及体外诊断器械企业提供临床试验研究、全球法规注册和检验检测技术的综合性CRO技术服务商。通过多年的发展和积累，我们已经在中国、中国香港、欧洲、非洲、美国、英国、澳洲、加拿大、印度、东南亚等地区建立了完善的服务网络，团队服务受到了来自行业内诸多头部企业的高度认可和青睐。作为一家专业的综合技术服务商，我们的主要服务项目包括：临床试验研究、法规注册咨询（如中国NMPA、 ... | ||