超声波治疗仪在申请马来西亚MDA认证时的检测范围通常包括多个方面，以确保产品的安全性、有效性和符合相关标准。以下是一般性的检测范围，具体的要求可能根据产品的性质、用途和MDA的指导而有所不同：
1. 电气安全性测试： 确保产品在使用中符合电气安全标准，以防止电击和其他电气相关的危险。
2. 电磁兼容性（EMC）测试： 检测产品在电磁环境中的稳定性，以防止电磁干扰对其他设备或患者的影响。
3. 声学输出性能测试： 针对超声波治疗仪，需要测试声学输出性能，包括频率、强度、波形等参数。
4. 生物相容性测试： 进行生物相容性测试，以确保产品与人体组织的相容性。
5. 机械安全性测试： 确保产品的机械结构和部件符合安全性标准，以防止机械损伤或其他机械相关的危险。
6. 辐射安全性测试： 如果产品使用了辐射，需要进行相关的辐射安全性测试，确保产品在辐射方面符合标准。
7. 使用性测试： 评估产品的人机工程学，确保产品在实际使用中易于操作，用户能够正确使用产品。
8. 质量管理体系审核： 对制造商的质量管理体系进行审核，确保其符合相关的，如ISO 13485。
9. 风险管理： 进行产品的风险管理评估，以识别并控制与产品使用相关的任何潜在风险。
这些检测项目涵盖了产品的各个方面，从电气和声学性能到生物相容性和风险管理。具体的检测要求可能会根据MDA的指导和产品的用途而有所不同。