空气压力治疗仪在俄罗斯RZA注册的流程中需要提供以下具体资料:
医疗器械注册申请表。
医疗器械技术文档,包括产品说明书、技术规范、使用说明等。
医疗器械质量管理体系文件,包括质量手册、程序文件、作业指导书等。
临床试验报告,包括临床试验方案、临床试验数据、临床试验总结等。
产品样品及检验报告。
生产许可证或经营许可证等资质证明文件。
其他相关文件,如产品标签、包装盒、说明书等。
需要注意的是,以上资料的具体要求可能会因产品类型、注册机构、风险等级等因素而有所不同。因此,建议在注册前详细了解相关法规和要求,并咨询代理机构或律师事务所协助完成相关资料的准备和申请手续。