医疗器械在马来西亚MDA注册的时间可以因多种因素而异，包括产品的复杂性、注册文件的完整性、MDA的工作负担和其他可能的变数。因此，难以提供确切的时间线。
一般来说，注册过程可能包括以下主要步骤：
1. 准备文件： 准备完整的注册文件，包括有关产品的技术文件、质量管理体系文件等。
2. 提交申请： 将完整的注册文件提交给MDA进行审查。在此阶段，MDA可能会对文件进行初步评估。
3. 审查和评估：MDA将对的文件进行详细的审查和评估，以确保产品符合相关法规和标准。这可能需要一定的时间，具体取决于产品的复杂性。
4. 需额外信息： 如果MDA在审查过程中需要额外的信息或文件，可能需要提供这些信息。
5. 批准和注册： 一旦MDA完成审查并满意的文件，他们将发出注册批准，的产品将被允许在马来西亚市场上销售和使用。
具体的注册时间可能因产品类型、注册类别和其他因素而异。
| 成立日期 | 2023年09月08日 | ||
| 法定代表人 | 彭浩 | ||
| 注册资本 | 200 | ||
| 主营产品 | 临床试验研究、法规注册咨询（如中国NMPA、欧盟CE MDR、IVDR、美国FDA、510K、澳洲TGA、英国MHRA、UKCA、加拿大MDL、MDEL、韩国MFDS、日本PMDA、东南亚国家注册、中东SFDA、巴西ANVISA、墨西哥注册等） | ||
| 经营范围 | 许可项目：医疗器械互联网信息服务；互联网直播技术服务；互联网新闻信息服务；网络文化经营；第二类增值电信业务（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动，具体经营项目以批准文件或许可证件为准）一般项目：医学研究和试验发展；工程和技术研究和试验发展；软件开发；认证咨询；企业管理咨询；第二类医疗器械销售；第一类医疗器械销售；技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广；信息技术咨询服务；网络技术服务；品牌管理；企业形象策划；项目策划与公关服务；健康咨询服务（不含诊疗服务）；市场营销策划；个人互联网直播服务；专业设计服务；知识产权服务（专利代理服务除外）；会议及展览服务；翻译服务（除依法须经批准的项目外，自主开展法律法规未禁止、未限制的经营活动） | ||
| 公司简介 | 国瑞中安集团是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供临床试验、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO。通过多年的发展和积累，我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO，我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(如中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&IVDR、美国FDA&510K、澳洲TGA、英国MHRA ... | ||
