医疗器械脉搏血氧仪产品临床试验研究申报需要准备以下材料：
临床试验计划和方案：制定详细的临床试验计划和方案，包括试验目的、试验流程、样本量计算、数据分析方法等。
技术文件：准备完整的技术文件，包括产品的技术规格、设计描述、性能数据、材料成分、生产工艺、安全性和有效性评估等。
伦理审查材料：提交伦理审查申请，包括伦理委员会的组成、审查流程、受试者权益保障等材料。
注册申请表：填写医疗器械注册申请表，包括产品基本信息、分类编码、使用范围等。
检验报告：提交产品的检验报告，包括质量检验、电磁兼容性检验等。
使用说明书：提供产品的使用说明书，包括产品操作方法、注意事项、保养方法等。
其他相关材料：根据不同地区和机构的要求，可能还需要提交其他相关材料，如产品标签、生产许可证等。
在提交临床试验研究申报材料时，需要按照相关法规和标准的要求进行准备和审查，确保材料的完整性和准确性。还需要与相关部门和机构进行沟通和协调，确保申报流程的顺利进行。
以上是医疗器械脉搏血氧仪产品临床试验研究申报的一般要求和步骤，具体要求可能因地区和机构而异。如有需要，可以咨询相关机构或人士的意见。