获得医疗器械经营许可证是一项复杂的过程，需要企业仔细准备和满足一系列法规要求。以下是一些常见的注意事项：
资质要求：企业申请医疗器械经营许可证时，通常需要具备一定的资质，如企业法人资格、注册资本、场所符合要求等。确保您的企业具备这些资质。
质量管理体系： 申请企业需要建立并实施符合《医疗器械质量管理体系》要求的质量管理体系，并提供相关文件证明。
经营场所： 申请企业的经营场所应符合相关法规要求，包括环境卫生、设施设备等。
员工培训： 确保员工具备医疗器械知识和操作技能，以确保在经营过程中能够按照法规要求执行。
申请文件：提交完整、准确的申请文件是非常重要的一步。确保您准备齐全、准确的文件，包括企业申请表、质量管理体系文件、场所审查报告等。
至于二类进口医疗器械代办注册的价格，具体费用因代办机构、服务范围、具体项目等因素而异。建议您直接联系专业的医疗器械注册代办机构，进行详细咨询，以获取准确的费用信息。费用可能包括申请费、代办服务费、文件翻译认证费等。确保选择信誉良好、有经验的代办机构，以确保顺利完成注册过程。