捷克共和国是一个欧洲国家，其医疗器械法规和广告宣传规定由捷克政府和相关机构制定和执行。根据我所了解到的信息，捷克政府对医疗器械的广告和宣传有一定的限制和规定。
一般来说，医疗器械的广告和宣传必须遵循相关法规和规定，以确保其合法、准确和透明。在捷克共和国，医疗器械的广告和宣传需要遵守《医疗器械法》和其他相关法规。这些法规规定了医疗器械的广告和宣传必须符合以下要求：
必须经过审批：医疗器械的广告和宣传必须经过捷克卫生部门的审批，以确保其符合法规要求。
必须准确：广告和宣传必须真实、准确，不得误导消费者或隐瞒关键信息。
必须透明：广告和宣传必须清晰、易理解，包括必要的说明、警告和使用限制等信息。
必须符合伦理要求：医疗器械的广告和宣传必须符合医学伦理和公共道德的要求，不得夸大疗效或误导消费者。
需要注意的是，具体的医疗器械广告和宣传规定可能因产品类型、使用范围和受众群体而有所不同。因此，如果您计划在捷克共和国进行医疗器械的广告和宣传活动，建议您先了解相关的法规和要求，并咨询专业机构或律师以获取具体的指导和建议。
| 成立日期 | 2023年09月08日 | ||
| 法定代表人 | 彭浩 | ||
| 主营产品 | 医疗器械临床试验CRO、CE-MDR&IVDR、FDA(510)、澳洲TGA、全球法规注册 | ||
| 经营范围 | 临床试验研究、法规注册咨询（如中国NMPA、欧盟CE MDR&IVDR、美国FDA&510K、澳洲TGA、英国MHRA&UKCA、加拿大MDL&MDEL等）、产品质量检测、自由销售证书、国内注册检验、体系辅导（MDSAP、ISO13485、QSR820、GMP等）、法规培训、当地授权代表（欧代、美代、英代、瑞代、港代）等，为客户提供了一站式的技术解决方案服务。 | ||
| 公司简介 | 国瑞中安集团是一家专注于为医疗器械及体外诊断器械企业提供临床试验研究、全球法规注册和检验检测技术的综合性CRO技术服务商。通过多年的发展和积累，我们已经在中国、中国香港、欧洲、非洲、美国、英国、澳洲、加拿大、印度、东南亚等地区建立了完善的服务网络，团队服务受到了来自行业内诸多头部企业的高度认可和青睐。作为一家专业的综合技术服务商，我们的主要服务项目包括：临床试验研究、法规注册咨询（如中国NMPA、 ... | ||