在英国UKCA注册中,是否有特定的标准需要遵守?

更新:2024-07-03 09:00 发布者IP:103.151.172.31 浏览:0次
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临床试验,医疗器械,产品注册
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产品详细介绍

在英国UKCA(UK ConformityAssessed)注册中,产品需要符合特定的技术标准和法规。这些标准可能是由英国国家标准机构(BSI)或其他组织颁布的,具体要求取决于产品的类型和用途。以下是一些可能适用的技术标准和法规的例子:


1. BS EN系列标准: 英国国家标准机构(BSI)发布了大量的欧洲标准(EN),其中一些可能成为产品合规性的基础。例如,BS EN61010-1:2010是电气设备的安全性标准。


2. ISO标准: 组织(ISO)颁布的标准可能适用于各种产品。例如,ISO 13485是医疗器械质量管理系统的标准。


3. CE标准: 如果产品已经获得CE认证,相关的欧洲标准可能仍然适用于UKCA注册,但需要确保符合英国特定的法规和程序。


4. 英国法规: 根据产品类型,可能需要符合英国国内法规的要求。例如,医疗器械可能需要符合《医疗器械法》。


5. 行业特定标准:特定行业或产品领域可能有专门的标准,制定了特定的安全和性能要求。例如,食品接触材料可能需要符合特定的食品接触材料法规和标准。



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成立日期2023年09月08日
法定代表人彭浩
注册资本200
主营产品临床试验研究、法规注册咨询(如中国NMPA、欧盟CE MDR、IVDR、美国FDA、510K、澳洲TGA、英国MHRA、UKCA、加拿大MDL、MDEL、韩国MFDS、日本PMDA、东南亚国家注册、中东SFDA、巴西ANVISA、墨西哥注册等)
经营范围许可项目:医疗器械互联网信息服务;互联网直播技术服务;互联网新闻信息服务;网络文化经营;第二类增值电信业务(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动,具体经营项目以批准文件或许可证件为准)一般项目:医学研究和试验发展;工程和技术研究和试验发展;软件开发;认证咨询;企业管理咨询;第二类医疗器械销售;第一类医疗器械销售;技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广;信息技术咨询服务;网络技术服务;品牌管理;企业形象策划;项目策划与公关服务;健康咨询服务(不含诊疗服务);市场营销策划;个人互联网直播服务;专业设计服务;知识产权服务(专利代理服务除外);会议及展览服务;翻译服务(除依法须经批准的项目外,自主开展法律法规未禁止、未限制的经营活动)
公司简介国瑞中安集团是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供临床试验、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(如中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&IVDR、美国FDA&510K、澳洲TGA、英国MHRA ...
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