截至我知识截止日期（2022年1月），我无法提供有关TGA（澳大利亚药品和医疗器械管理局）新医疗器械注册标准实施计划的具体信息。医疗器械注册标准可能随时间而变化，因此建议直接访问TGA的网站或联系TGA以获取新和准确的信息。
可以通过以下方式获取有关TGA医疗器械注册标准实施计划的新信息：
1. 访问TGA网站： TGA网站通常提供新的法规、准则和实施计划。可以查找与医疗器械注册相关的信息。
2. 联系TGA：可以通过电子邮件或电话与TGA联系，向他们询问有关新医疗器械注册标准实施计划的详细信息。他们的联系信息通常可以在其网站上找到。
3. 参考法规文档：TGA可能会发布法规文档、指南和公告，其中包含了有关医疗器械注册标准实施计划的信息。这些文档可能在TGA网站上提供下载。
| 成立日期 | 2023年09月08日 | ||
| 法定代表人 | 彭浩 | ||
| 主营产品 | 医疗器械临床试验CRO、CE-MDR&IVDR、FDA(510)、澳洲TGA、全球法规注册 | ||
| 经营范围 | 临床试验研究、法规注册咨询（如中国NMPA、欧盟CE MDR&IVDR、美国FDA&510K、澳洲TGA、英国MHRA&UKCA、加拿大MDL&MDEL等）、产品质量检测、自由销售证书、国内注册检验、体系辅导（MDSAP、ISO13485、QSR820、GMP等）、法规培训、当地授权代表（欧代、美代、英代、瑞代、港代）等，为客户提供了一站式的技术解决方案服务。 | ||
| 公司简介 | 国瑞中安集团是一家专注于为医疗器械及体外诊断器械企业提供临床试验研究、全球法规注册和检验检测技术的综合性CRO技术服务商。通过多年的发展和积累，我们已经在中国、中国香港、欧洲、非洲、美国、英国、澳洲、加拿大、印度、东南亚等地区建立了完善的服务网络，团队服务受到了来自行业内诸多头部企业的高度认可和青睐。作为一家专业的综合技术服务商，我们的主要服务项目包括：临床试验研究、法规注册咨询（如中国NMPA、 ... | ||