在欧洲标准（EN标准）中，医疗器械手术导航系统产品通常需要满足一系列的检测指标和标准。以下是可能涉及的一些检测指标，具体要求可能根据具体的产品类型和用途而有所不同：
安全性和性能要求：
EN 60601系列标准： 医疗电气设备的一般安全性标准。
EN ISO 14971： 医疗器械风险管理的标准，要求制造商进行风险分析和评估。
电磁兼容性：
EN 60601-1-2： 医疗电气设备的电磁兼容性要求。
EN 55011或EN 55022： 医疗电气设备的辐射和抗扰度的要求。
生物相容性：
ISO 10993系列： 医疗器械生物相容性评价的一系列标准，包括对生物学风险的评估。
机械性能：
EN 60601-1： 医疗电气设备的机械性能要求。
EN 60601-1-6： 医疗电气设备的使用说明书和标签的人机界面要求。
光学性能：
EN ISO 10940： 医疗器械光学系统的要求。
EN 60601-2-18： 医疗电气设备第2-18部分：光学产品的特殊要求。
环境要求：
EN 60601-1-2： 医疗电气设备的环境要求，包括防水和防尘性能。
软件验证和验证：
EN 62304： 医疗设备软件生命周期过程的标准，包括软件验证和验证的要求。
标志和标签：
EN 1041： 医疗器械标志要求的标准。
EN ISO 15223-1： 医疗器械标签要求的标准。
性能测试：
EN 60601-2-28： 医疗电气设备第2-28部分：X射线辐射的特殊要求。
请注意，以上列出的标准可能仅为示例，实际要求可能因产品类型、用途和分类而有所不同。在设计和制造医疗器械手术导航系统产品时，建议制造商参考新的欧洲标准，与的认证机构合作，并确保其产品符合适用的法规和标准。
