截至我知识截止日期（2022年1月），我无法提供新的俄罗斯医疗器械临床试验成功案例和经验。临床试验的结果通常在科学文献、医学期刊或相关的医学会议上进行发布。要获取新的信息，建议您查阅新的医学文献、临床试验注册数据库，或联系相关的医疗机构、制药公司或研究机构。
一般而言，临床试验的成功可能受多种因素的影响，包括试验设计、患者招募、实施质量、数据分析等。在俄罗斯进行医疗器械临床试验时，可能会遇到一些特殊的法规、伦理审查和监管要求，在试验设计和执行阶段需要密切遵循相关规定。
若您对具体的器械、疾病领域或试验阶段有特定关注，您可能需要查阅相关的医学文献或与从事医疗器械研究的人士联系，以获取更详细和准确的信息。
| 成立日期 | 2023年09月08日 | ||
| 法定代表人 | 彭浩 | ||
| 主营产品 | 医疗器械临床试验CRO、CE-MDR&IVDR、FDA(510)、澳洲TGA、全球法规注册 | ||
| 经营范围 | 临床试验研究、法规注册咨询（如中国NMPA、欧盟CE MDR&IVDR、美国FDA&510K、澳洲TGA、英国MHRA&UKCA、加拿大MDL&MDEL等）、产品质量检测、自由销售证书、国内注册检验、体系辅导（MDSAP、ISO13485、QSR820、GMP等）、法规培训、当地授权代表（欧代、美代、英代、瑞代、港代）等，为客户提供了一站式的技术解决方案服务。 | ||
| 公司简介 | 国瑞中安集团是一家专注于为医疗器械及体外诊断器械企业提供临床试验研究、全球法规注册和检验检测技术的综合性CRO技术服务商。通过多年的发展和积累，我们已经在中国、中国香港、欧洲、非洲、美国、英国、澳洲、加拿大、印度、东南亚等地区建立了完善的服务网络，团队服务受到了来自行业内诸多头部企业的高度认可和青睐。作为一家专业的综合技术服务商，我们的主要服务项目包括：临床试验研究、法规注册咨询（如中国NMPA、 ... | ||