截至我知识截止日期（2022年1月），我无法提供有关俄罗斯医疗器械注册的新趋势和发展的信息。医疗器械法规和注册要求可能会发生变化，而我无法提供实时信息。
通常来说，各国对医疗器械的注册和监管都有一套详细的法规和程序。这些法规通常由国家的卫生部门或类似机构制定和管理。在俄罗斯，医疗器械注册可能受到联邦服务监督局（Roszdravnadzor）的监管。
如果您对俄罗斯医疗器械注册的新趋势和发展感兴趣，我建议您查阅俄罗斯相关卫生部门的guanfangwangzhan或联系的法规咨询机构，以获取新的、的信息。您还可以关注医疗器械行业的媒体和行业报告，以了解新的趋势和发展。
| 成立日期 | 2023年09月08日 | ||
| 法定代表人 | 彭浩 | ||
| 主营产品 | 医疗器械临床试验CRO、CE-MDR&IVDR、FDA(510)、澳洲TGA、全球法规注册 | ||
| 经营范围 | 临床试验研究、法规注册咨询（如中国NMPA、欧盟CE MDR&IVDR、美国FDA&510K、澳洲TGA、英国MHRA&UKCA、加拿大MDL&MDEL等）、产品质量检测、自由销售证书、国内注册检验、体系辅导（MDSAP、ISO13485、QSR820、GMP等）、法规培训、当地授权代表（欧代、美代、英代、瑞代、港代）等，为客户提供了一站式的技术解决方案服务。 | ||
| 公司简介 | 国瑞中安集团是一家专注于为医疗器械及体外诊断器械企业提供临床试验研究、全球法规注册和检验检测技术的综合性CRO技术服务商。通过多年的发展和积累，我们已经在中国、中国香港、欧洲、非洲、美国、英国、澳洲、加拿大、印度、东南亚等地区建立了完善的服务网络，团队服务受到了来自行业内诸多头部企业的高度认可和青睐。作为一家专业的综合技术服务商，我们的主要服务项目包括：临床试验研究、法规注册咨询（如中国NMPA、 ... | ||