很抱歉，截至我后的知识更新（2022年1月），我无法提供有关俄罗斯医疗器械注册的新变化和更新的信息。医疗器械法规和注册要求可能会随时间而变化，建议查阅俄罗斯联邦卫生部或其他相关官方机构的新公告、法规和指南，以获取新的信息。
通常来说，医疗器械注册的变化可能涉及到注册流程、文件要求、技术规范等方面的更新。可以通过联系俄罗斯的医疗器械监管机构或咨询法律、医疗器械注册方面的咨询公司，以确保获得准确和新的信息。
请记住，了解和遵守当地医疗器械注册法规对于在特定市场销售产品是至关重要的，因为这有助于确保的产品符合法规要求，提高市场准入的成功率。
| 成立日期 | 2023年09月08日 | ||
| 法定代表人 | 彭浩 | ||
| 主营产品 | 医疗器械临床试验CRO、CE-MDR&IVDR、FDA(510)、澳洲TGA、全球法规注册 | ||
| 经营范围 | 临床试验研究、法规注册咨询（如中国NMPA、欧盟CE MDR&IVDR、美国FDA&510K、澳洲TGA、英国MHRA&UKCA、加拿大MDL&MDEL等）、产品质量检测、自由销售证书、国内注册检验、体系辅导（MDSAP、ISO13485、QSR820、GMP等）、法规培训、当地授权代表（欧代、美代、英代、瑞代、港代）等，为客户提供了一站式的技术解决方案服务。 | ||
| 公司简介 | 国瑞中安集团是一家专注于为医疗器械及体外诊断器械企业提供临床试验研究、全球法规注册和检验检测技术的综合性CRO技术服务商。通过多年的发展和积累，我们已经在中国、中国香港、欧洲、非洲、美国、英国、澳洲、加拿大、印度、东南亚等地区建立了完善的服务网络，团队服务受到了来自行业内诸多头部企业的高度认可和青睐。作为一家专业的综合技术服务商，我们的主要服务项目包括：临床试验研究、法规注册咨询（如中国NMPA、 ... | ||