如果人工关节等医疗器械已经在俄罗斯以外的国家进行了临床试验,并且获得了相应的数据和证书,那么在办理俄罗斯RZN注册时,可以将这些临床试验数据提交给俄罗斯联邦卫生部或当地卫生部门进行评估。如果这些数据能够满足俄罗斯的相关法规和标准要求,那么就不需要在俄罗斯再次进行临床试验。
但是,需要注意的是,不同的国家和地区对于医疗器械的临床试验要求可能存在差异。因此,在将已完成的临床试验数据提交给俄罗斯之前,需要确保这些数据符合俄罗斯的相关法规和标准要求,并且已经通过伦理审查和认证。此外,还需要了解俄罗斯对于临床试验数据的认可范围和有效期等具体要求,以确保提交的数据能够被认可和接受。