在中国，医疗器械经营备案办理条件会根据医疗器械的类别进行区分，主要分为一类、二类和三类医疗器械。以下是浙江省关于二类和三类医疗器械经营备案办理条件的一般性区别：
二类医疗器械经营备案条件：
有关法律法规要求：符合国家和浙江省关于医疗器械经营备案的法律法规要求。
企业资质：备案申请单位必须为依法在浙江省注册的企业。
备案范围：二类医疗器械备案主要包括特定条件下使用的一些医疗器械，例如医学影像设备、体外诊断试剂等。
质量管理体系：备案单位需要建立完善的质量管理体系，符合国家相关标准和规定。
设备条件：备案单位需要拥有适当的储存和管理设备，确保医疗器械的质量和安全。
三类医疗器械经营备案条件：
有关法律法规要求：符合国家和浙江省关于医疗器械经营备案的法律法规要求。
企业资质：备案申请单位必须为依法在浙江省注册的企业。
备案范围：三类医疗器械备案主要包括一些相对低风险的医疗器械，例如一些常见的口腔、眼科、外科等领域的器械。
质量管理体系：备案单位需要建立相应的质量管理体系，符合国家相关标准和规定。
设备条件：备案单位需要拥有适当的储存和管理设备，确保医疗器械的质量和安全。
在具体备案办理过程中，需要向相关部门提供企业资料、医疗器械信息、质量管理体系文件等相关资料。请注意，上述条件仅为一般性要求，具体要求可能会根据不同的医疗器械类别和地区而有所不同。在进行备案申请前，建议咨询浙江省药品监管部门或专业顾问，以获取详细的指导和要求。