广东省的具体法规和政策可能已经发生变化，因此建议您在办理进口医疗器械许可证时，直接向当地的药品监管部门或相关部门咨询Zui新的办理流程和费用标准。
一般来说，办理进口医疗器械许可证通常需要按照以下步骤进行：
准备材料：需要准备相关的申请材料，包括但不限于申请表、产品注册证明、生产企业资质证明、产品质量和安全性评估报告等文件。
提交申请： 将准备好的申请材料提交给当地的药品监管部门或相关部门。
审查和评估： 相关部门会对申请材料进行审查和评估，确保产品的质量和安全性符合相关标准和法规。
批准并颁发许可证： 审查通过后，相关部门会颁发进口医疗器械许可证。
至于二类医疗器械代办的费用，具体的价格可能因服务提供商和具体情况而异。您可以联系当地的医疗器械代办服务机构，询问他们的收费标准和服务内容。请注意，选择代办服务机构时，务必选择正规、信誉良好的机构，以确保申请过程的顺利进行。
由于信息可能已经发生变化，我建议您在进行具体操作之前，务必咨询当地相关部门或法律顾问，以获取Zui新和准确的办理流程和费用信息。