美国FDA注册中追溯性计划该怎么建立?

更新:2024-07-04 09:00 发布者IP:103.151.172.31 浏览:0次
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产品详细介绍


建立追溯性计划是确保产品在制造和分销过程中具有可追溯性的重要一步。以下是建立追溯性计划的一些建议步骤:


1. 制定目标和范围:定义追溯性计划的目标和适用范围。明确计划所涵盖的产品、生产线、制造工厂以及产品在分销和售后服务阶段的追溯要求。


2. 标识产品:为每个产品分配唯一的标识符,例如批次号、序列号或其他标识符。确保这些标识符能够准确反映产品的生产历史和关键信息。


3. 制定标签标准:确定产品标签上应包含的信息,例如制造日期、批次号、序列号、原材料信息等。这有助于在产品分发和使用阶段追溯产品的历史。


4. 建立记录体系:确保建立完善的记录体系,包括生产记录、检验记录、原材料采购记录等。这些记录应与产品的唯一标识关联,以支持追溯性。


5. 培训人员: 对生产人员和质量控制人员进行培训,使他们了解追溯性计划的目标和操作步骤。确保员工能够正确标识和记录关键信息。


6. 建立追溯体系:确保建立追溯体系,使公司能够根据产品标识追踪产品的生产历史、分销过程和用户。这可能包括数据库、记录系统和信息管理系统。


7. 验证追溯性: 定期进行追溯性验证,确保计划的有效性。这可以通过模拟召回情景、审查记录和进行系统审计来实现。


8. 更新计划:定期审查和更新追溯性计划,以确保其与公司的生产和分销实践保持一致。考虑到技术和业务环境的变化,确保计划仍然有效。


9. 法规和标准遵循: 确保追溯性计划符合适用的法规和标准,包括FDA的相关规定。


10. 文件保存: 保存所有与追溯性计划相关的文件,包括培训记录、追溯性验证结果、更新记录等。


建立一个有效的追溯性计划是质量管理体系中的关键要素,有助于确保在需要时能够快速而准确地追踪产品的历史和位置。这有助于降低潜在的召回风险,提高公司对产品质量和合规性的管理水平。


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成立日期2023年09月08日
法定代表人彭浩
注册资本200
主营产品临床试验研究、法规注册咨询(如中国NMPA、欧盟CE MDR、IVDR、美国FDA、510K、澳洲TGA、英国MHRA、UKCA、加拿大MDL、MDEL、韩国MFDS、日本PMDA、东南亚国家注册、中东SFDA、巴西ANVISA、墨西哥注册等)
经营范围许可项目:医疗器械互联网信息服务;互联网直播技术服务;互联网新闻信息服务;网络文化经营;第二类增值电信业务(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动,具体经营项目以批准文件或许可证件为准)一般项目:医学研究和试验发展;工程和技术研究和试验发展;软件开发;认证咨询;企业管理咨询;第二类医疗器械销售;第一类医疗器械销售;技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广;信息技术咨询服务;网络技术服务;品牌管理;企业形象策划;项目策划与公关服务;健康咨询服务(不含诊疗服务);市场营销策划;个人互联网直播服务;专业设计服务;知识产权服务(专利代理服务除外);会议及展览服务;翻译服务(除依法须经批准的项目外,自主开展法律法规未禁止、未限制的经营活动)
公司简介国瑞中安集团是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供临床试验、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(如中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&IVDR、美国FDA&510K、澳洲TGA、英国MHRA ...
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