截至我在2022年1月的知识截止日期,我无法提供有关泰国医疗器械注册法规的实时信息,因为我的数据不包括2022年以后的内容。医疗器械注册法规通常会受到监管机构的监管,这些法规可能会发生变化和更新,以反映科技的进步、行业的发展和患者的安全需求。
要获取关于泰国医疗器械注册法规的Zui新信息,您应该直接向泰国的相关卫生部门、医疗器械管理机构或专业的法规顾问进行咨询。这些机构通常会发布官方文件,包括法规文本、指南和更新,以确保企业和医疗器械制造商了解并遵守Zui新的法规要求。
泰国医疗器械注册中的法规变化和更新
2024-12-18 08:00 118.248.146.176 1次- 发布企业
- 湖南省国瑞中安医疗科技有限公司商铺
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- 关键词
- 加拿大注册,医疗器械注册,医疗器械临床试验,MDSAP体系,MDSAP辅导
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- 湖南省长沙市芙蓉区朝阳街道韶山北路139号文化大厦181
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产品详细介绍
成立日期 | 2023年09月08日 | ||
法定代表人 | 彭浩 | ||
主营产品 | 医疗器械临床试验CRO、CE-MDR&IVDR、FDA(510)、澳洲TGA、全球法规注册 | ||
经营范围 | 临床试验研究、法规注册咨询(如中国NMPA、欧盟CE MDR&IVDR、美国FDA&510K、澳洲TGA、英国MHRA&UKCA、加拿大MDL&MDEL等)、产品质量检测、自由销售证书、国内注册检验、体系辅导(MDSAP、ISO13485、QSR820、GMP等)、法规培训、当地授权代表(欧代、美代、英代、瑞代、港代)等,为客户提供了一站式的技术解决方案服务。 | ||
公司简介 | 国瑞中安集团是一家专注于为医疗器械及体外诊断器械企业提供临床试验研究、全球法规注册和检验检测技术的综合性CRO技术服务商。通过多年的发展和积累,我们已经在中国、中国香港、欧洲、非洲、美国、英国、澳洲、加拿大、印度、东南亚等地区建立了完善的服务网络,团队服务受到了来自行业内诸多头部企业的高度认可和青睐。作为一家专业的综合技术服务商,我们的主要服务项目包括:临床试验研究、法规注册咨询(如中国NMPA、 ... |
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