医疗器械临床试验CRO公司-湖南国瑞中安
更新:2025-02-02 08:00 编号:25186878 发布IP:118.248.141.111 浏览:96次- 发布企业
- 湖南省国瑞中安医疗科技有限公司商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第2年主体名称:湖南省国瑞中安医疗科技有限公司组织机构代码:91430102MACXDALM09
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- 关键词
- 临床试验研究方案,临床试验研究报告,临床试验统计分析,临床试验监察,临床试验伦理审查
- 所在地
- 湖南省长沙市芙蓉区朝阳街道韶山北路139号文化大厦181
- 联系电话
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详细介绍
湖南国瑞中安医疗科技有限公司是一家专注于医疗器械临床试验的CRO公司。我们拥有多年的行业经验和团队,致力于为客户提供国内外临床试验研究和法规注册咨询服务。
作为医疗器械临床试验的机构,我们深知临床试验对于医疗器械产品的重要性。我们的团队由一批临床研究人才组成,他们了解国内外相关法规和政策,具备扎实的医学知识和的试验管理能力。我们能够为您提供全面的临床试验设计和执行服务,确保试验过程合规、高效、可靠。
在国内外临床试验研究方面,我们拥有丰富的经验和资源。我们与多家国内外医疗机构合作,可以为您提供的试验场地和的医疗团队。我们的研究范围涵盖多个医疗器械领域,包括但不限于外科器械、诊断器械、治疗器械等。我们能够帮助您制定并优化试验方案,确保试验数据的准确性和有效性。
我们还能为您提供法规注册咨询服务。我们熟悉国内外医疗器械法规,了解各个国家和地区的注册要求和流程。我们的团队可以为您提供注册策略和咨询,帮助您顺利通过注册审核并获得二类注册证。
在医疗器械临床试验和法规注册方面,我们一直秉承着严谨、负责、的原则。我们注重客户需求,全力以赴帮助客户取得成功。如果您正在寻找一家可靠的医疗器械临床试验服务公司,湖南国瑞中安医疗科技有限公司将是您的选择。请与我们联系,我们期待与您的合作。
成立日期 | 2023年09月08日 | ||
法定代表人 | 彭浩 | ||
主营产品 | 医疗器械临床试验CRO、CE-MDR&IVDR、FDA(510)、澳洲TGA、全球法规注册 | ||
经营范围 | 临床试验研究、法规注册咨询(如中国NMPA、欧盟CE MDR&IVDR、美国FDA&510K、澳洲TGA、英国MHRA&UKCA、加拿大MDL&MDEL等)、产品质量检测、自由销售证书、国内注册检验、体系辅导(MDSAP、ISO13485、QSR820、GMP等)、法规培训、当地授权代表(欧代、美代、英代、瑞代、港代)等,为客户提供了一站式的技术解决方案服务。 | ||
公司简介 | 国瑞中安集团是一家专注于为医疗器械及体外诊断器械企业提供临床试验研究、全球法规注册和检验检测技术的综合性CRO技术服务商。通过多年的发展和积累,我们已经在中国、中国香港、欧洲、非洲、美国、英国、澳洲、加拿大、印度、东南亚等地区建立了完善的服务网络,团队服务受到了来自行业内诸多头部企业的高度认可和青睐。作为一家专业的综合技术服务商,我们的主要服务项目包括:临床试验研究、法规注册咨询(如中国NMPA、 ... |
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