药品注册申请资料有以下特别要求：
药品注册申请资料需要包括药品研发过程的记录，包括药物的化学结构、生物制备方法、药理学和毒理学试验结果等。
需要提供药品制剂、质量控制、稳定性等方面的数据。
需要提交临床试验数据，包括对药物在人体中的安全性和有效性的评估结果。
需要提供药品的生产工艺和质量控制规范等相关文件。
此外，还需要注意以下几点：
申请单位信息必须清晰明确，包括企业注册资料和法律文件等。
需要提供完整的药物研究计划，包括研究进程、数据收集、监控和分析等。
审批过程需要经过多个环节，包括初审、技术评价、临床评价、药品质量评价等，审批时间和程序会因国家和地区的不同而有所差异。
药品注册申请资料需要充分体现药品的安全性、有效性和质量可控性，同时需要遵守相关法规和政策，确保申请过程的合法性和合规性。
