菲律宾PFDA医疗器械认证

2024-11-25 08:00 118.248.141.143 1次
发布企业
湖南省国瑞中安医疗科技有限公司商铺
认证
资质核验:
已通过营业执照认证
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2
主体名称:
湖南省国瑞中安医疗科技有限公司
组织机构代码:
91430102MACXDALM09
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关键词
菲律宾注册,医疗器械注册,菲律宾医疗器械认,菲律宾13485,菲律宾医疗器械
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湖南省长沙市芙蓉区朝阳街道韶山北路139号文化大厦181
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产品详细介绍

湖南省国瑞中安医疗科技有限公司,为了提供更好的服务,我们自豪地向您介绍我们的主要服务项目——菲律宾PFDA医疗器械认证。

在国际市场上,医疗器械行业备受瞩目。国外市场进入并不容易,其中涉及到医疗器械的注册和认证是一项十分重要的工作,涉及到法规咨询和临床试验研究。作为的医疗器械服务机构,我们的目标是帮助您顺利通过菲律宾PFDA医疗器械认证,让您的产品在菲律宾市场获得认可与市场份额。

在菲律宾,菲律宾食品和药品管理局(PFDA)对医疗器械的注册与认证工作进行监管。在您的产品可进入菲律宾市场之前,您必须经过PFDA的严格审核。我们的团队将为您提供针对菲律宾市场的法规注册咨询,帮助您了解并遵守当地的法规要求,确保您的产品符合相关标准。

我们的服务不仅仅止于咨询,我们还提供国内外临床试验研究服务。临床试验是医疗器械注册认证的重要环节之一,也是确保产品安全性和有效性的关键步骤。我们拥有丰富的临床试验经验和的团队,在确保符合菲律宾PFDA要求的,为您提供的临床试验监管和数据分析服务。

我们与当地的医疗机构积累了良好的合作关系,为您提供便捷的临床试验环境,确保试验的顺利进行。我们的团队将全程为您提供技术支持与指导,保证试验数据的准确性和可靠性。

除了临床试验研究和法规注册咨询,我们还将细致地为您解答菲律宾PFDA医疗器械认证中可能出现的疑问和问题,提供个性化的解决方案。我们对每一个细节都视为极其重要,以确保您顺利通过PFDA的认证流程。

与湖南省国瑞中安医疗科技有限公司合作,我们将为您提供一站式的菲律宾PFDA医疗器械认证服务,并为您的产品在菲律宾市场开启新的发展之门。

如果您想了解更多信息或有任何疑问,请通过我们的网站或其他方式与我们取得联系。我们期待着与您合作,并为您的项目带来成功与发展。 13.png

关于湖南省国瑞中安医疗科技有限公司商铺首页 | 更多产品 | 联系方式 | 黄页介绍
成立日期2023年09月08日
法定代表人彭浩
主营产品医疗器械临床试验CRO、CE-MDR&IVDR、FDA(510)、澳洲TGA、全球法规注册
经营范围临床试验研究、法规注册咨询(如中国NMPA、欧盟CE MDR&IVDR、美国FDA&510K、澳洲TGA、英国MHRA&UKCA、加拿大MDL&MDEL等)、产品质量检测、自由销售证书、国内注册检验、体系辅导(MDSAP、ISO13485、QSR820、GMP等)、法规培训、当地授权代表(欧代、美代、英代、瑞代、港代)等,为客户提供了一站式的技术解决方案服务。
公司简介国瑞中安集团是一家专注于为医疗器械及体外诊断器械企业提供临床试验研究、全球法规注册和检验检测技术的综合性CRO技术服务商。通过多年的发展和积累,我们已经在中国、中国香港、欧洲、非洲、美国、英国、澳洲、加拿大、印度、东南亚等地区建立了完善的服务网络,团队服务受到了来自行业内诸多头部企业的高度认可和青睐。作为一家专业的综合技术服务商,我们的主要服务项目包括:临床试验研究、法规注册咨询(如中国NMPA、 ...
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