俄罗斯医疗器械临床试验研究机构有哪些

2024-12-18 08:00 118.248.140.237 1次
发布企业
湖南省国瑞中安医疗科技有限公司商铺
认证
资质核验:
已通过营业执照认证
入驻顺企:
2
主体名称:
湖南省国瑞中安医疗科技有限公司
组织机构代码:
91430102MACXDALM09
报价
请来电询价
关键词
CLASS A类,CLASSB类,器械注册,医疗器械临床试验
所在地
湖南省长沙市芙蓉区朝阳街道韶山北路139号文化大厦181
联系电话
15367489969
全国服务热线
15367489969
联系人
Tina  请说明来自顺企网,优惠更多
请卖家联系我
15367489969

产品详细介绍

俄罗斯拥有一些专门从事医疗器械临床试验和研究的机构和医疗中心。这些机构可以为制造商和供应商提供临床试验服务,以评估医疗器械的安全性和有效性。以下是一些俄罗斯的医疗器械临床试验研究机构的示例:

  1. 国家研究中心:俄罗斯有一些的研究中心,如俄罗斯国家医学研究中心(National Medical ResearchCenter)和其他专注于不同医疗领域的机构,它们可以进行临床试验和研究。

  2. 大学医学中心:俄罗斯的大学医学中心通常拥有临床试验和研究能力,可以与制造商合作进行医疗器械试验。

  3. 独立研究机构:一些独立的研究机构和医学研究中心也提供医疗器械临床试验服务。您可以与这些机构联系,了解他们的能力和合作条件。

  4. 医院和医疗中心:一些大型医院和医疗中心在俄罗斯进行医疗器械临床试验,并与制造商合作,以评估新的医疗设备和技术。

  5. 合同研究组织(CROs):的合同研究组织通常提供医疗器械临床试验和研究服务。您可以与这些CROs合作,以便他们协助您进行试验。

在选择进行医疗器械临床试验的机构时,确保评估其声誉、经验和合规性,以确保您的试验得以顺利进行,符合俄罗斯的法规和要求。与合同研究组织合作通常可以为制造商提供更多的知识和资源,以成功进行医疗器械临床试验。 湖南国瑞中安.png


关于湖南省国瑞中安医疗科技有限公司商铺首页 | 更多产品 | 联系方式 | 黄页介绍
成立日期2023年09月08日
法定代表人彭浩
主营产品医疗器械临床试验CRO、CE-MDR&IVDR、FDA(510)、澳洲TGA、全球法规注册
经营范围临床试验研究、法规注册咨询(如中国NMPA、欧盟CE MDR&IVDR、美国FDA&510K、澳洲TGA、英国MHRA&UKCA、加拿大MDL&MDEL等)、产品质量检测、自由销售证书、国内注册检验、体系辅导(MDSAP、ISO13485、QSR820、GMP等)、法规培训、当地授权代表(欧代、美代、英代、瑞代、港代)等,为客户提供了一站式的技术解决方案服务。
公司简介国瑞中安集团是一家专注于为医疗器械及体外诊断器械企业提供临床试验研究、全球法规注册和检验检测技术的综合性CRO技术服务商。通过多年的发展和积累,我们已经在中国、中国香港、欧洲、非洲、美国、英国、澳洲、加拿大、印度、东南亚等地区建立了完善的服务网络,团队服务受到了来自行业内诸多头部企业的高度认可和青睐。作为一家专业的综合技术服务商,我们的主要服务项目包括:临床试验研究、法规注册咨询(如中国NMPA、 ...
公司新闻
顺企网 | 公司 | 黄页 | 产品 | 采购 | 资讯 | 免费注册 轻松建站
免责声明:本站信息由湖南省国瑞中安医疗科技有限公司自行发布,交易请核实资质,谨防诈骗,如有侵权请联系我们   法律声明  联系顺企网
© 11467.com 顺企网 版权所有
ICP备案: 粤B2-20160116 / 粤ICP备12079258号 / 粤公网安备 44030702000007号 / 互联网药品信息许可证:(粤)—经营性—2023—0112