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在日本注册化妆品中标签要求应该怎样做?

更新:2024-05-17 09:00 发布者IP:103.151.172.24 浏览:0次
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湖南省国瑞中安医疗科技有限公司商铺
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湖南省国瑞中安医疗科技有限公司
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91430102MACXDALM09
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关键词
临床试验,医疗器械,产品注册
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湖南省长沙市芙蓉区朝阳街道韶山北路139号文化大厦1813房
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产品详细介绍

在日本,化妆品的标签要求受到日本厚生劳动省(Ministry of Health, Labour and Welfare)的监管。化妆品的标签应提供必要的信息,以确保消费者的安全,并使消费者能够正确使用产品。以下是在日本注册化妆品时应遵守的标签要求的一般指南:

1. 产品名称:在标签上清晰地显示产品的名称,以便消费者识别。

2. 成分列表:列出产品中的所有成分,按照降序排列,即从含量高的成分开始列出。成分的命名应使用国际通用的国际化学命名(INCI)或其他合适的命名方式。

3. 净含量:标明产品的净含量,通常以毫升(mL)或克(g)为单位。这有助于消费者知道产品的用量。

4. 使用方法:提供清晰的使用方法和说明,以确保消费者正确使用产品。

5. 注意事项和警告:包括适用的注意事项和警告,如避免接触眼睛、皮肤过敏测试等,以确保产品的安全使用。

6. 保存方法:提供有关如何储存产品的信息,以确保产品的质量和稳定性。

7. 制造商信息:提供制造商的名称、地址和联系信息,以便消费者可以联系制造商或报告问题。

8. 批号:产品通常应标有批号,以便在必要时进行追溯和召回。

9. 原产地:标明产品的原产地或制造地点。

10. 使用期限:标明产品的建议使用期限或有效期。这有助于消费者了解何时应停止使用产品。

11. 医疗标志:如果化妆品有医疗效果或医疗用途,应按照相关法规提供必要的医疗标志或声明。

12. 化妆品通知:制造商通常需要向日本厚生劳动省提交化妆品的通知,包括标签和产品信息。

13. 安全性信息:如果产品包含特定的成分或可能引起过敏反应,制造商可能需要提供额外的安全性信息。

这些标签要求有助于确保产品的安全性和合规性。制造商应遵守日本的相关法规和指南,并在产品注册之前确保标签满足要求。建议与我们指导,以确保标签符合日本法规和标准。


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关于 湖南省国瑞中安医疗科技有限公司商铺首页 | 更多产品 | 联系方式 | 黄页介绍
成立日期2023年09月08日
法定代表人彭浩
注册资本200
主营产品临床试验研究、法规注册咨询(如中国NMPA、欧盟CE MDR、IVDR、美国FDA、510K、澳洲TGA、英国MHRA、UKCA、加拿大MDL、MDEL、韩国MFDS、日本PMDA、东南亚国家注册、中东SFDA、巴西ANVISA、墨西哥注册等)
经营范围许可项目:医疗器械互联网信息服务;互联网直播技术服务;互联网新闻信息服务;网络文化经营;第二类增值电信业务(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动,具体经营项目以批准文件或许可证件为准)一般项目:医学研究和试验发展;工程和技术研究和试验发展;软件开发;认证咨询;企业管理咨询;第二类医疗器械销售;第一类医疗器械销售;技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广;信息技术咨询服务;网络技术服务;品牌管理;企业形象策划;项目策划与公关服务;健康咨询服务(不含诊疗服务);市场营销策划;个人互联网直播服务;专业设计服务;知识产权服务(专利代理服务除外);会议及展览服务;翻译服务(除依法须经批准的项目外,自主开展法律法规未禁止、未限制的经营活动)
公司简介国瑞中安集团是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供临床试验、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(如中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&IVDR、美国FDA&510K、澳洲TGA、英国MHRA ...
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