医疗器械的代办申请费用可能根据申请的国家或地区、申请的复杂程度、代办服务机构的收费标准和其他因素而有所不同。通常，代办医疗器械注册和许可证需要涵盖多个方面的费用，包括但不限于：
咨询和服务费用：代办服务机构提供的咨询和服务费用。
文件准备和翻译费用：准备和翻译申请文件可能产生费用。
监管机构收费：一些国家的监管机构对于医疗器械注册申请可能会收取费用。
其他费用：可能还有其他费用，例如审查费、年度更新费用等。
一般而言，代办三类进口医疗器械的费用会根据申请的具体情况而异。如果你有具体的产品和申请地区，建议直接与可靠的代办服务机构进行联系，了解详细的费用结构和服务范围。这样能更准确地了解申请所需的费用以及整个代办申请流程。