新加坡医疗器械临床试验报告

更新:2024-07-18 08:00 发布者IP:118.248.148.20 浏览:0次
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产品详细介绍

新加坡的医疗器械临床试验报告通常由新加坡卫生科学局(Health SciencesAuthority,HSA)负责监管和审批医疗器械。如果您对特定医疗器械的临床试验报告感兴趣,您可以尝试以下方法:

1.HSA网站:您可以访问新加坡卫生科学局(HSA)的guanfangwangzhan,其中可能会提供有关已批准和进行的医疗器械临床试验的信息。他们通常会发布有关医疗器械审批和安全性的公告和报告。

2.医疗器械制造商和供应商:您还可以联系特定的医疗器械制造商或供应商,要求他们提供有关其产品的临床试验数据和报告。他们可能会根据您的请求提供相关信息。

3.学术研究和医学文献:您可以搜索医学数据库,如PubMed,以查找与您感兴趣的医疗器械相关的临床试验报告和研究论文。一些医疗器械临床试验的结果可能会在学术期刊中发表。

请注意,获取特定的医疗器械临床试验报告可能需要一些时间和努力,因为这些信息可能受到法律法规和商业机密的限制。您可能需要直接与相关机构或制造商联系以获取所需的信息。


湖南省国瑞中安集团一家的综合性技术服务商,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验研究、法规注册咨询(如中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&IVDR、美国FDA&510K、澳洲TGA、英国MHRA&UKCA、加拿大MDL&MDEL、韩国MFDS、日本PMDA、东南亚国家注册、巴西ANVISA注册等)、产品质量检测、自由销售证书、国内注册检验、体系辅导(MDSAP、ISO13485、QSR820、GMP等)、法规培训、当地授权代表(欧代、美代、英代、瑞代、港代)等,为客户提供一站式的技术解决方案服务。

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成立日期2023年09月08日
法定代表人彭浩
主营产品医疗器械临床试验CRO、CE-MDR&IVDR、FDA(510)、澳洲TGA、全球法规注册
经营范围临床试验研究、法规注册咨询(如中国NMPA、欧盟CE MDR&IVDR、美国FDA&510K、澳洲TGA、英国MHRA&UKCA、加拿大MDL&MDEL等)、产品质量检测、自由销售证书、国内注册检验、体系辅导(MDSAP、ISO13485、QSR820、GMP等)、法规培训、当地授权代表(欧代、美代、英代、瑞代、港代)等,为客户提供了一站式的技术解决方案服务。
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