新加坡医疗器械临床试验报告

2024-12-18 08:00 118.248.148.20 1次
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产品详细介绍

新加坡的医疗器械临床试验报告通常由新加坡卫生科学局(Health SciencesAuthority,HSA)负责监管和审批医疗器械。如果您对特定医疗器械的临床试验报告感兴趣,您可以尝试以下方法:

1.HSA网站:您可以访问新加坡卫生科学局(HSA)的guanfangwangzhan,其中可能会提供有关已批准和进行的医疗器械临床试验的信息。他们通常会发布有关医疗器械审批和安全性的公告和报告。

2.医疗器械制造商和供应商:您还可以联系特定的医疗器械制造商或供应商,要求他们提供有关其产品的临床试验数据和报告。他们可能会根据您的请求提供相关信息。

3.学术研究和医学文献:您可以搜索医学数据库,如PubMed,以查找与您感兴趣的医疗器械相关的临床试验报告和研究论文。一些医疗器械临床试验的结果可能会在学术期刊中发表。

请注意,获取特定的医疗器械临床试验报告可能需要一些时间和努力,因为这些信息可能受到法律法规和商业机密的限制。您可能需要直接与相关机构或制造商联系以获取所需的信息。


湖南省国瑞中安集团一家的综合性技术服务商,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验研究、法规注册咨询(如中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&IVDR、美国FDA&510K、澳洲TGA、英国MHRA&UKCA、加拿大MDL&MDEL、韩国MFDS、日本PMDA、东南亚国家注册、巴西ANVISA注册等)、产品质量检测、自由销售证书、国内注册检验、体系辅导(MDSAP、ISO13485、QSR820、GMP等)、法规培训、当地授权代表(欧代、美代、英代、瑞代、港代)等,为客户提供一站式的技术解决方案服务。

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成立日期2023年09月08日
法定代表人彭浩
主营产品医疗器械临床试验CRO、CE-MDR&IVDR、FDA(510)、澳洲TGA、全球法规注册
经营范围临床试验研究、法规注册咨询(如中国NMPA、欧盟CE MDR&IVDR、美国FDA&510K、澳洲TGA、英国MHRA&UKCA、加拿大MDL&MDEL等)、产品质量检测、自由销售证书、国内注册检验、体系辅导(MDSAP、ISO13485、QSR820、GMP等)、法规培训、当地授权代表(欧代、美代、英代、瑞代、港代)等,为客户提供了一站式的技术解决方案服务。
公司简介国瑞中安集团是一家专注于为医疗器械及体外诊断器械企业提供临床试验研究、全球法规注册和检验检测技术的综合性CRO技术服务商。通过多年的发展和积累,我们已经在中国、中国香港、欧洲、非洲、美国、英国、澳洲、加拿大、印度、东南亚等地区建立了完善的服务网络,团队服务受到了来自行业内诸多头部企业的高度认可和青睐。作为一家专业的综合技术服务商,我们的主要服务项目包括:临床试验研究、法规注册咨询(如中国NMPA、 ...
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