UKCA认证是什么?

更新:2024-06-27 09:00 发布者IP:118.248.150.49 浏览:0次
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产品详细介绍

UKCA (United Kingdom Conformity Assessement)认证是英国政府引入的新的产品合规认证制度,取代了之前的CE认证,用于确保在英国市场销售的产品符合相关法规和标准。这一认证制度的引入是因为英国在脱欧后不再是欧盟成员国,不再属于欧盟的CE认证体系。

以下是关于UKCA认证的一些关键信息:

  1. 适用范围:UKCA认证适用于各种不同类型的产品,包括机械设备、电子产品、医疗器械、个人防护设备等。产品制造商或供应商需要确保其产品在英国市场上销售之前符合UKCA认证的要求。

  2. 认证要求:UKCA认证要求产品符合英国颁布的特定技术规范和标准。产品制造商需要进行相应的测试和评估,以确保其产品符合这些要求。这可能涉及到进行安全性评估、性能测试、质量控制等。

  3. 标志:通过UKCA认证的产品可以在英国市场上使用UKCA标志,以表示其合规性。UKCA标志代表产品符合英国法规,而不再是CE认证的标志。

  4. 迂回适用性:在一些情况下,欧盟的CE认证仍然可以在英国市场上使用,但通常于有限的时间,并且需要满足特定条件。在大多数情况下,英国制造商或供应商需要将其产品符合UKCA认证。

UKCA认证的引入是为了确保英国市场上的产品仍然符合必要的安全和质量标准,同时考虑到英国不再是欧盟成员国的地理和政治实际情况。对于在英国市场销售产品的制造商和供应商,了解并遵守UKCA认证要求至关重要。


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成立日期2023年09月08日
法定代表人彭浩
注册资本200万人民币
主营产品临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL一站式服务
公司简介国瑞中安集团是一家专注于为医疗器械及体外诊断器械企业提供临床试验研究、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO机构。通过多年的发展和积累,我们已经在中国、中国香港、欧洲、非洲、美国、英国、澳洲、加拿大、印度、东南亚等地区建立了完善的服务网络,团队服务受到了来自行业内诸多头部企业的高度认可和青睐。作为一家专业的综合性CRO技术服务商,我们的主要服务项目包括:临床试验研究、法规注册咨询(如中国NM ...
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