巴西的临床试验CRO服务

2024-12-18 08:00 118.248.150.49 1次
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产品详细介绍

巴西拥有一些的临床研究组织(CRO),它们提供临床试验支持和服务。CRO是专门从事协助医药和医疗器械公司进行临床研究的机构,其服务范围通常包括协助研究设计、临床试验执行、数据管理、监察等。以下是一些在巴西提供临床试验CRO服务的公司:

1.   QuintilesIMS (IQVIA)  :QuintilesIMS(现在称为IQVIA)是一家国际性的CRO,提供全球性的临床研究服务,包括在巴西进行的试验。他们在临床试验、数据管理、监察和临床研究解决方案方面具有广泛的经验。

2.   ICON  :ICON是一家全球性的医药和医疗器械CRO,提供临床试验服务,包括在巴西的试验。他们提供从临床试验设计到数据分析和监察的全方位服务。

3.   Parexel  :Parexel是一家国际性的CRO,也在巴西提供临床试验服务。他们拥有临床研究和药物开发领域的广泛经验。

4.   Medpace  :Medpace是一家全球性的CRO,提供临床试验和药物开发服务,也在巴西提供服务。他们专注于个性化的客户服务和高质量的研究支持。

5.   PPD  :PPD是一家跨国CRO,也在巴西提供临床试验服务。他们提供各种阶段的临床研究支持,包括临床试验设计、监察、数据管理和统计分析。

请注意,选择合适的CRO应该基于您的具体研究需求、预算和时间要求。在选择CRO之前,您可能需要考虑与多个CRO进行沟通,以便找到适合您项目的合作伙伴。确保您的CRO与巴西的临床研究法规和伦理委员会合作,以确保研究在合规和伦理要求下进行。


湖南省国瑞中安集团一家的综合性技术服务商,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验研究、法规注册咨询(如中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&IVDR、美国FDA&510K、澳洲TGA、英国MHRA&UKCA、加拿大MDL&MDEL、韩国MFDS、日本PMDA、东南亚国家注册、巴西ANVISA注册等)、产品质量检测、自由销售证书、国内注册检验、体系辅导(MDSAP、ISO13485、QSR820、GMP等)、法规培训、当地授权代表(欧代、美代、英代、瑞代、港代)等,为客户提供一站式的技术解决方案服务。

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成立日期2023年09月08日
法定代表人彭浩
主营产品医疗器械临床试验CRO、CE-MDR&IVDR、FDA(510)、澳洲TGA、全球法规注册
经营范围临床试验研究、法规注册咨询(如中国NMPA、欧盟CE MDR&IVDR、美国FDA&510K、澳洲TGA、英国MHRA&UKCA、加拿大MDL&MDEL等)、产品质量检测、自由销售证书、国内注册检验、体系辅导(MDSAP、ISO13485、QSR820、GMP等)、法规培训、当地授权代表(欧代、美代、英代、瑞代、港代)等,为客户提供了一站式的技术解决方案服务。
公司简介国瑞中安集团是一家专注于为医疗器械及体外诊断器械企业提供临床试验研究、全球法规注册和检验检测技术的综合性CRO技术服务商。通过多年的发展和积累,我们已经在中国、中国香港、欧洲、非洲、美国、英国、澳洲、加拿大、印度、东南亚等地区建立了完善的服务网络,团队服务受到了来自行业内诸多头部企业的高度认可和青睐。作为一家专业的综合技术服务商,我们的主要服务项目包括:临床试验研究、法规注册咨询(如中国NMPA、 ...
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