要寻找代办三类医疗器械注册的公司,您可以考虑以下方法:
1. 在线搜索:使用搜索引擎,输入关键词,如“加拿大医疗器械注册代办公司”或“Canada Class III MedicalDevice Registration Service”,以查找相关的公司。这将帮助您找到一系列代办公司。
2. 商业目录:查看加拿大的商业目录,如Yellow Pages或加拿大商业局(Canada BusinessDirectory),以查找医疗器械注册服务提供商的联系信息。
3.行业协会:联系加拿大的医疗器械行业协会或组织,如加拿大医疗器械协会(MEDEC)或加拿大医疗器械制造商协会(MEDEI),以获取有关可信赖代办公司的建议。
4. 参考业界论坛和社交媒体:在医疗器械相关的在线论坛、社交媒体群体或专业网络中,询问其他人是否有关于可靠的代办公司的建议。
5. 咨询加拿大卫生部:联系加拿大卫生部或医疗器械管理局,他们可能会提供关于已注册的医疗器械代办公司的信息。
6. 专业网络:在专业网络和行业展会上与医疗器械制造商、供应商或其他相关企业建立联系,他们可能会提供代办公司的推荐。
确保在选择代办公司时进行充分的研究和尽职调查,以确保他们具有合适的经验和资质来代表您进行三类医疗器械的注册。欢迎与我司联系,能够提供全面的支持,确保您的注册过程顺利进行,并符合加拿大的法规要求。
加拿大三类医疗器械代办公司
2024-12-18 08:00 118.248.140.75 1次- 发布企业
- 湖南省国瑞中安医疗科技有限公司商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第2年主体名称:湖南省国瑞中安医疗科技有限公司组织机构代码:91430102MACXDALM09
- 报价
- 请来电询价
- 所在地
- 湖南省长沙市芙蓉区朝阳街道韶山北路139号文化大厦181
- 联系电话
- 15367489969
- 全国服务热线
- 15367489969
- 联系人
- Tina 请说明来自顺企网,优惠更多
- 请卖家联系我
- 15367489969
产品详细介绍
成立日期 | 2023年09月08日 | ||
法定代表人 | 彭浩 | ||
主营产品 | 医疗器械临床试验CRO、CE-MDR&IVDR、FDA(510)、澳洲TGA、全球法规注册 | ||
经营范围 | 临床试验研究、法规注册咨询(如中国NMPA、欧盟CE MDR&IVDR、美国FDA&510K、澳洲TGA、英国MHRA&UKCA、加拿大MDL&MDEL等)、产品质量检测、自由销售证书、国内注册检验、体系辅导(MDSAP、ISO13485、QSR820、GMP等)、法规培训、当地授权代表(欧代、美代、英代、瑞代、港代)等,为客户提供了一站式的技术解决方案服务。 | ||
公司简介 | 国瑞中安集团是一家专注于为医疗器械及体外诊断器械企业提供临床试验研究、全球法规注册和检验检测技术的综合性CRO技术服务商。通过多年的发展和积累,我们已经在中国、中国香港、欧洲、非洲、美国、英国、澳洲、加拿大、印度、东南亚等地区建立了完善的服务网络,团队服务受到了来自行业内诸多头部企业的高度认可和青睐。作为一家专业的综合技术服务商,我们的主要服务项目包括:临床试验研究、法规注册咨询(如中国NMPA、 ... |
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