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注册澳大利亚医疗器械TGA的基本知识 越南PFDA注册流程

更新:2024-05-02 08:00 发布者IP:119.123.155.56 浏览:0次
发布企业
深圳市凯冠企业管理咨询有限公司商铺
认证
资质核验:
已通过营业执照认证
入驻顺企:
1
主体名称:
深圳市凯冠企业管理咨询有限公司
组织机构代码:
91440300311957539L
报价
人民币¥7000.00元每件
关键词
注册澳大利亚医疗器械TG,越南PFDA注册
所在地
深圳市龙岗区南湾街道布澜路17号富通海智科技园6栋612
联系电话
0755-84039032
手机
13652387286
联系人
程小姐  请说明来自顺企网,优惠更多
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产品详细介绍

在医疗行业,使用符合澳洲医疗器械TGA(Therapeutic GoodsAdministration)注册要求的医疗器械是非常重要的。作为湖南亿麦思医疗科技有限公司,我们致力于为澳洲市场提供高质量的医疗器械,并通过澳洲医疗器械TGA注册来确保产品的安全性和合规性。

,我们的产品通过澳洲医疗器械TGA注册,确认符合澳洲国家标准和法规的要求。这意味着我们的产品在澳洲市场上销售,是被澳洲政府认可的,具有高度可靠性和可信度。

我们的澳洲医疗器械TGA注册的产品种类丰富多样,覆盖了各个医疗领域。无论您是需要手术器械、康复辅助器具还是其他一些常用医疗器械,我们都可以为您提供合适的产品。我们精心挑选的医疗器械,具有的性能和质量,能够满足不同医疗场景的需求。

除了产品种类的丰富性,我们也注重产品的创新与研发。我们与的研发团队合作,不断改进和优化医疗器械的设计,使其更加符合医学需求和患者需求。我们秉承着技术和创新为先的理念,以确保产品的卓越性和可靠性。

此外,我们在生产过程中严格遵循澳洲医疗器械TGA注册的质量管理体系要求。我们拥有先进的生产设备和严格的质量控制流程,确保每一款产品都符合高标准的质量要求。我们严格遵守质量管理体系的各项规定,以及相应的监管审查,以保证产品的可靠性和稳定性。

在湖南亿麦思医疗科技有限公司,我们始终以客户为中心。我们关注客户的需求和反馈,通过与客户的紧密合作,不断改进和优化我们的产品。我们致力于为澳洲医疗机构、医生和患者提供高质量的医疗器械,以致力于提高医疗服务的质量和效率。


所属分类:中国商务服务网 / 医药行业认证
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成立日期2020年06月08日
法定代表人彭浩
注册资本300
登记机关长沙市工商行政管理局天心分局
主营产品代办医疗器械注册证、ISO体系认证、欧美验厂培训咨询
经营范围一类医疗器械的研发 ;二类医疗器械的研发;三类医疗器械的研发;医疗用品及器材批发;生物技术开发服务;生物技术转让服务;生物技术咨询、交流服务;医疗器械技术咨询、交流服务;知识产权代理;教育咨询;计算机硬件开发;计算机技术开发、技术服务;会议、展览赁服务;一类医疗器械零售;二类医疗器械零售;三类医疗器械零售;生物药品技术开发。
公司简介凯冠企业管理验厂咨询有限公司是专业从事企业管理国际认证以及客户验厂咨询、管理培训及职业技术职称资格考核培训的咨询机构,致力于从事ECOVADIS、ISO9001、ISO14000、ISO45001、ISO22000/HACCP、ISO13485、BSCI、SMETA、SA8000、GRS、RCS、GOTS、OCS、RWS、RDS、欧麻认证、GMI、FSC/PEFC、GMPC/ISO22716、CG ...
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