[检查] 酸度取本品，加水制成每1ml中含50mg的溶液，依法测定（附录29页），pH值应为3.1～4.1。
有关物质 取本品，加乙醇制成每1ml中含3mg的溶液，作为供试品溶液。另精密量取适量，加乙醇稀释成每1ml中含0.3mg的溶液作为对照溶液。照薄层色谱法（附录20页）试验，吸取上述两种溶液各10?l，分别点于同一硅胶GF254薄层板上，以醋酸丁酯-甲醇-氢氧化铵（20:2:0.4）为展开剂，展开后，晾干，置紫外光灯（254nm）下检视，供试品溶液如显杂质斑点，其颜色与对照溶液所显斑点比较，不得更深。
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吸收度 取本品，精密称定，加水溶解并定量稀释成每1ml中含50mg的溶液，照分光光度法（附录16页）测定，在650nm的波长处测定吸收度应不得过0.03，在400nm的波长处测定，吸收度应不得过0.15。
水分 取本品，照水分测定法（附录36页第一法）测定，含水分不得过1.0%。
炽灼残渣 取本品1.0g，依法检查（附录37页），遗留残渣不得过0.2%。
重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（附录34页第二法），含重金属不得过百万分之十。
[含量测定] 取本品约0.2g，精密称定，加冰醋酸20ml溶解后，加结晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液呈兰色，并将滴定结果用空白试验校正。每1ml的高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于60.98mg的C32H51NO8S。
