湖南省二类械品牌产品医用皮肤修复贴械品牌产品一类二类三类区别

刚做完皮秒，医生说用医用修护贴…

刚做完激光，医生说用医用修护贴…

刚做完热玛吉，医生还是说用医用修护贴…

为什么做完医美项目，医生建议使用医用修护贴？

为什么不能使用妆字号面膜？

我们日常比较常见的医美项目有水光针、微针、激光、皮秒、超皮秒、热玛吉等。

我们要知道，几乎所有的医美项目都对皮肤都有一定的“破坏性损伤”，术后都会有一些皮肤反应：疼痛、红肿、灼热…

出现这些皮肤反应，都跟皮肤屏障受损有关。

肌肤屏障在我们皮肤表层，功能是帮助肌肤抵御外界灰尘、细菌等侵害，也能帮助锁住肌肤水分，肌肤屏障受损，肌肤就容易出现敏感、皮炎、痤疮等问题。

大众比较常做的医美项目，都会对肌肤屏障造成一定的损伤，想要修复肌肤问题，就一定要及时解决肌肤炎症，修复创面，修复肌肤屏障也需要重视。

为什么在医美项目术后医生会建议使用医用皮肤修护贴？

皮肤科医生说的医用修护贴，其实就是医用敷料，一般指的是具有辅助治疗作用的，以贴片面膜形式使用的医用敷料。

这种医用敷料在药监局的批准文号为“械字号”，而一般的化妆品面膜的批准文号为“妆字号”。

械字号与妆字号的区别

【械字号】指的是医疗器械类的批文，必须严格按照国家医疗器械的生产标准，生产环境更严苛，不添加任何抗生素、激素等其他容易引起皮肤反应的化学制剂，按照要求生产车间必须有专门的净化车，卫生标准不低于10级洁净度级别。

【妆字号】的卫生标准为“达到30万级洁净度”并没有做硬性的要求。

医用修护贴对功效划分**，并经过了科学的试验研究证实。对于不同的肤质、不同的肌肤状况有针对性的进行修护。

医用修护贴的修复成分，比如透明质酸、类人胶原蛋白等必须是临床公认安全、有效的，达到医用级别的。

随着皮肤问题的日趋突出以及医美市场的快速成长，我国医用皮肤修护敷料行业也进入了快速发展阶段。

在此背景下，广州微肽公司作为暨大基因工程研究中心有限公司化妆品科技成果转化企业，以百年暨南大学暨大基因工程研究中心为技术依托，致力于将生物高科技技术应用于美容护肤领域，进行生物护肤新原料、功能性美容护肤的研发与生产。

微肽——诗维蓝黛医用皮肤修护贴—【专注修复，还原美肌】—

【产品功效】冷敷理疗、术后修护等。

【产品说明】适用于人体其浅表性创面，Ⅰ度或浅Ⅱ度的烧伤烫创面、激光、光子嫩肤、果酸活肤术、微整形术后创面的护理，为创面愈合提供微环境。

【产品特点】

二类“械”字号医用面膜

医学修护，安全呵护

一款修护型医用安全面膜

三甲医院和药房均可销售

成分0酒精，0香精0违禁成分，多种精华成分萃取（所有专利成分均有证书，证书可演示）

“诗维蓝黛医用皮肤修护贴”

严格按照医疗器械标准，医用无菌生产线生产及无菌包装严格质检

安全性高，每一种原料都选用进口，经过严格筛查

有效性经过实验临床验证，修复作用机理更明确

是可用于伤口的“医疗器械产品”

Ⅱ类医疗器械备案、药监可查，检验更严格，使用更安全放心。

可直接使用在有炎症、有创伤的皮肤表面，

能够在补水保湿的尽量减少过敏原、减少刺激，层层修护滋养受损。

适用问题肌肤

这类二类医疗器械——诗维蓝黛医用皮肤修护贴更适合医院、药店、美容微整机构选择加工生产。

二类械字号产品优势

01NMPA批准认证：二类医疗器械由国家药品监督管理局（NMPA）批准认证，其安全性、有效性有保障，配方精简，功效明确！
02十万级生产车间：GMP十万级净化车间，高标准生产，良好的生产设备、科学的生产过程、完善的质量管理和严格的检测系统，确保产品质量！
03经机构检验：国家认证第三方机构对产品进行检验，对产品进行数十种数据检测，确保有效成分量化并质量合格，保障产品安全。

04经临床验证疗效：每款产品都经临床试验观察，通过比较研究对象使用产品前后的症状及疗效评分、不良反应等指标，验证产品功效和安全性。
05精选医用级原料：精选安全有效的医用级进口原料，不添加防腐剂、酒精、香精、色素、荧光剂等，保障产品安全性和实证有效性。

06入驻医院及药房：二类医疗器械致力于医美术后的修护、痘痘、痤疮等肌肤问题的科学修复，有机会入驻国内的医院和药房。

械二类面膜-医用皮肤修护贴

医疗级别修复，无菌更安心
√修复受损
√重组肌肤架构
√舒缓敏感脆弱
医用品质  院线同款