长沙企业申请互联网药品信息服务资格证书的大概流程
企业申请药品信息许可的流程为：
1.登录CFDA系统填写信息；
2、提交纸质材料；
3.国家药品监督管理总局和市场监管总局审核；
4. 批准或不批准发证；
5. 经批准后颁发证书。
申请药品信息许可，需要准备以下材料：
1、营业执照复印件；
2、公司座机、传真、公司手机、邮箱；
3、与药品、医疗器械相关的专业技术人员的学历证书或专业技术资格证书、网站负责人的身份证、简历；
4、网站域名证书；
5、互联网药品信息服务许可申请表；
6、网站栏目设置说明；
7、网络和信息安全措施；
8、网站历史发布信息的备份查看相关管理制度执行情况说明；
9、药品监督管理部门在线浏览网站所有栏目和内容的方法和操作说明；
10、健全的网络和信息安全措施；
11.确保药品信息来源合法、真实、安全的管理措施、情况说明及相关证件。
申请互联网药品信息服务许可证的条件是什么？
法律分析：
1、提供互联网药品交易服务的网站，必须取得《互联网药品信息服务资质证书》至少三个月；
2、有与业务相适应的场所、设施和设备，具有自我管理和自我维护的能力；
3、管理机构健全，有网络和交易安全措施，管理制度完善；
4、有完整保存交易记录的设施设备；
5、具备在线查询、生成订单、电子合同等基本交易服务功能；
6、有完善的管理制度、设施、设备和技术措施，保证网上交易资料和信息的合法、真实。
法律依据：《互联网信息服务管理办法》第四条 国家对经营性互联网信息服务实行许可制度；非经营性互联网信息服务备案制度。
