巴西对医疗器械进口限制的新政策是，巴西医疗器械监管机构ANVISA修改了其医疗器械进口政策，将生产日期早于注册日期的医疗器械纳入其中。修订后，生产日期早于注册日期的医疗器械及其配件现在可以进口到巴西。但需要注意的是，产品的生产日期和注册日期之间的时间间隔不得超过五年，并且此类产品必须严格遵守ANVISA的审批要求。此项调整适用于自2023年6月18日起向ANVISA提交的进口流程。
以上内容仅供参考，具体政策可能会因时间、地点、具体条件而有所不同，如需获取更准确的信息，建议咨询巴西当地相关部门或机构。
| 成立日期 | 2023年09月08日 | ||
| 法定代表人 | 彭浩 | ||
| 注册资本 | 200万人民币 | ||
| 主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL一站式服务 | ||
| 公司简介 | 国瑞中安集团是一家专注于为医疗器械及体外诊断器械企业提供临床试验研究、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO机构。通过多年的发展和积累，我们已经在中国、中国香港、欧洲、非洲、美国、英国、澳洲、加拿大、印度、东南亚等地区建立了完善的服务网络，团队服务受到了来自行业内诸多头部企业的高度认可和青睐。作为一家专业的综合性CRO技术服务商，我们的主要服务项目包括：临床试验研究、法规注册咨询（如中国NM ... | ||
