根据《医疗器械监督管理条例》和《医疗器械注册管理办法》,医疗器械注册证的有效期通常为5年。这意味着一旦医疗器械获得注册证,您可以在的5年内在市场上合法销售和分销您的医疗器械产品。
在巴西,医疗器械在获得ANVISA认证后,注册证的有效期也是5年。这意味着一旦获得认证,您可以在的5年内在巴西市场上合法销售和分销您的医疗器械产品。
根据《医疗器械监督管理条例》和《医疗器械注册管理办法》,医疗器械注册证的有效期通常为5年。这意味着一旦医疗器械获得注册证,您可以在的5年内在市场上合法销售和分销您的医疗器械产品。
在巴西,医疗器械在获得ANVISA认证后,注册证的有效期也是5年。这意味着一旦获得认证,您可以在的5年内在巴西市场上合法销售和分销您的医疗器械产品。
成立日期 | 2020年06月08日 | ||
法定代表人 | 彭浩 | ||
注册资本 | 300 | ||
主营产品 | 代办医疗器械注册证、ISO体系认证、欧美验厂培训咨询 | ||
经营范围 | 一类医疗器械的研发 ;二类医疗器械的研发;三类医疗器械的研发;医疗用品及器材批发;生物技术开发服务;生物技术转让服务;生物技术咨询、交流服务;医疗器械技术咨询、交流服务;知识产权代理;教育咨询;计算机硬件开发;计算机技术开发、技术服务;会议、展览赁服务;一类医疗器械零售;二类医疗器械零售;三类医疗器械零售;生物药品技术开发。 | ||
公司简介 | 凯冠企业管理验厂咨询有限公司是专业从事企业管理国际认证以及客户验厂咨询、管理培训及职业技术职称资格考核培训的咨询机构,致力于从事ECOVADIS、ISO9001、ISO14000、ISO45001、ISO22000/HACCP、ISO13485、BSCI、SMETA、SA8000、GRS、RCS、GOTS、OCS、RWS、RDS、欧麻认证、GMI、FSC/PEFC、GMPC/ISO22716、CG ... |