细胞染色体核型分析介绍
染色体核型（Karyotype）是指生物体细胞有丝分裂中期染色体组的表型，是染色体数目、大小、形态特征的总和。核型分析就是经秋水仙素处理抑制细胞分裂之后，细胞分裂停止在分裂中期，当获得足够量的分裂期细胞后，经低渗、固定、制片、染色后做镜下观察，按照染色体的数目、大小、着丝粒位置、臂比等形态特征，对细胞核内的染色体进行配对、分组、归类、编号等分析，Zui终得到核型图，即将全部染色体逐条按其长短、形态、类型特征按照规律进行排列的染色体组模式图。
进行染色体核型分析，可以得到染色体结构和数目的变异信息，是鉴别染色体的重要依据，为相关科研提供高质量的数据结果。
核宇生物采用550条带分辨率对人细胞染色体核型进行吉姆萨（Giemsa）染色G显带分析。
技术原理
在经物理和化学步骤处理后，用特殊染料对细胞进行染色，使染色体上出现明暗相间或深浅不同条带的技术，称为染色体显带技术（bandingtechnique）。染色体条带的数目、位置、宽窄和着色深浅均具有相对稳定性，因此每条染色体都有固定的分带模式，即染色体带型。
目前染色体核型分析技术可分为两大类，一类是整条染色体显带，如：G、Q和R带。一类是染色体局部显带，使少数特定的染色体区域显带，如C、T和N带。
G带，即吉姆萨带，是将处于分裂中期的细胞经一系列处理后，再经吉姆萨染料染色后所呈现的条带，是目前被广泛应用的一种显带技术，显带方法简单，带型稳定，保存时间长。
实验过程：
1、对数生长期细胞，添加0.05mg/ml秋水仙素处理6h。
2、胰酶消化，收集细胞。
3、37℃水浴预热0.075M KCl。
4、低渗：加5mL0.075MKCl，吹打均匀，37℃水浴低渗处理30min。
5、预固定：加入1mL固定液，吹打均匀，立即1000 rpm离心5min。
6、固定：去上清，加入5mL固定液，吹打均匀，固定30min,1000 rpm离心5min。重复2次。
7、去上清，加入0.5-1mL固定液，打匀，以高度为20-30cm滴片，过酒精灯火焰5s。
8、玻片吉姆萨染液染色10min，流水冲洗，封片，油镜下观察拍照分析。
实验结果：
项目交付
1、提交实验报告书，包括实验材料、试剂、仪器、实验过程方法、结果及分析。
2、原始数据、图片，以及文本电子版。
3、周期：2-3周。
我们的优势
1、提供各种实验材料和仪器，满足项目课题实验需要。
2、专业的操作人员。
3、高规格实验室。
4、数据结果交付周期快。
5、完善的服务体系，全程跟进，确保满意。
服务流程
1、提交项目课题相关需求和资料。
2、与我们的专业技术团队讨论项目细节。
3、根据讨论后的意见对实验方案进行修改。
4、双方均满意并达成一致，签订技术服务合同。
5、开展实验，按期完成合同规定的内容。
6、结题，提供实验原始结果和分析结果、实验流程、实验条件等等。
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